Eskişehir Şehir Hastanesi, tıp literatüründe nadir görülen bir hastalığın tedavisinde önemli bir başarıya imza attı. Apert sendromu nedeniyle her iki elindeki parmakları doğuştan birleşik olan 4 yaşındaki Umut Aras Şahin, geçirdiği operasyonlarla 10 parmağına kavuştu. Uzun süredir farklı hastanelerde çözüm arayan aile, Eskişehir’de aldığı tedaviyle umut dolu bir dönüş yaptı.
İzmir’de yaşayan Nuriye ve Adem Şahin çifti, 160 binde 1 oranında görülen ve doğuştan el ve yüz deformasyonlarına yol açan Apert sendromu tanısıyla doğan oğulları Umut’un tedavisi için birçok hastaneye başvurdu. Ancak pek çok sağlık kuruluşunda bu nadir hastalık hakkında bilgi sahibi olunmadığı için uzun süre çözüm bulamadılar.
Eskişehir'de Başarıyla Gerçekleştirilen Ameliyat
Sonunda Eskişehir Şehir Hastanesi’nde görevli Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Abdülkadir Calavul tarafından yapılan değerlendirme sonucu, minik Umut’un ameliyat edilmesine karar verildi. Beş ayrı operasyon sonucunda Umut’un 10 parmağı da başarıyla ayrıldı ve çocuğun günlük yaşamını sürdürebilecek seviyeye gelmesi sağlandı.
Op. Dr. Calavul, operasyon hakkında şu bilgileri paylaştı:
“Daha önce her elinde tek parmak görüntüsü olan Umut’un ellerinde parmak aralarını açtık, çekintileri düzelttik. Şu an her iki elinde de 10 parmak görünümü var. Kendi ihtiyaçlarını büyük ölçüde karşılayabiliyor. İlerleyen süreçte fizik tedaviyle bu durum daha da gelişecek. Ayrıca parmaklarını uzatmak için kalçadan kemik alarak eklem işlemleri planlıyoruz.”
“Oğlum Artık Kaşığını Tutabiliyor”
Anne Nuriye Şahin, yaşadıkları süreci duygusal bir dille anlattı. "Bazı doktorlar bu hastalığı hiç duymamıştı. Biz 'Apert' deyince, 'bu nasıl bir hastalık?' diye soruyorlardı. Oğlumun on parmağı çıkmaz denildi ama pes etmedik. Umut artık kaşığını tutuyor, musluk açıyor, fermuar çekiyor. En büyük dileğim, onun kendi ayakları üzerinde durabilen bir birey olması" dedi.
Anne Şahin, aynı hastalıkla mücadele eden ailelerin sesini duyurmak için de çağrıda bulundu:
“Bu hastalık için henüz bir dernek yok. Ailelerin bir araya gelerek bilgi paylaşımı yapması çok önemli. Toplumun daha bilinçli ve merhametli olması gerek. Çünkü çocuklarımız sadece farklı görünüyor ama onların da hayalleri, ihtiyaçları ve umutları var.”
Tedavi Süreci Diğer Çocuklara Umut Oldu
Eskişehir’deki tedavi süreci sadece Umut için değil, aynı sendroma sahip diğer çocuklar için de örnek teşkil etti. Aynı merkezde tedavi edilen başka çocukların da başarılı operasyonlar geçirdiği açıklandı.
Apert sendromunun nadir görülmesi, tanı ve tedavi sürecini zorlaştırsa da Eskişehir’de atılan bu adım, Türkiye genelinde benzer durumdaki ailelere yol gösterici olacak.