Toplumda yaygın olarak bilinen yanlış inanışların aksine, doğacak bir bebeğin cinsiyetinin belirlenmesinde annenin genetik bir etkisi bulunmamaktadır. Bilimsel gerçekler, cinsiyetin tamamen babadan gelen sperm hücresinin taşıdığı kromozoma bağlı olduğunu kanıtlamıştır. Peki, biyolojik süreç nasıl işler ve erkekte hangi kromozomlar bulunur? İşte detaylar...
İnsan Genetiğinde Kromozom Yapısı
Sağlıklı bir insanda, genetik bilgilerin depolandığı toplam 46 kromozom (23 çift) bulunur. Bu kromozomların yarısı anneden, yarısı ise babadan miras alınır. Bu 23 çift kromozomdan sadece bir çifti cinsiyeti belirleme görevini üstlenir.
-
Kadınlarda: İki adet "X" kromozomu bulunur (XX).
-
Erkeklerde: Bir adet "X" ve bir adet "Y" kromozomu bulunur (XY).
Cinsiyet Nasıl Belirlenir?
Cinsiyetin anahtarı, sadece erkeklerde bulunan "Y" kromozomudur. Üreme sürecinde döllenme gerçekleşmeden önce hücreler bölünür:
-
Annenin Rolü: Kadının yumurta hücresi her zaman sadece bir adet "X" kromozomu taşır. Yani anne, bebeğine genetik olarak sadece "X" aktarabilir.
-
Babanın Rolü: Erkek bireyin ürettiği sperm hücreleri ise iki çeşittir. Bazı spermler "X" kromozomu, bazıları ise "Y" kromozomu taşır.
Döllenme Anı:
-
Eğer annenin yumurtası, babadan gelen "X" yüklü bir sperm ile döllenirse; bebek "XX" (Kız) olur.
-
Eğer annenin yumurtası, babadan gelen "Y" yüklü bir sperm ile döllenirse; bebek "XY" (Erkek) olur.
Sonuç: Belirleyici Olan Babadır
Görüldüğü üzere kadının yumurtası cinsiyet konusunda "nötr" bir yapıdadır. Doğacak çocuğun erkek olması için gerekli olan tek yapıtaşı olan "Y" kromozomu yalnızca erkekte mevcuttur. Bu nedenle, biyolojik olarak çocuğun cinsiyetini belirleyen tek taraf babadır.