Avrupa genelinde sperm bağışı yoluyla dünyaya gelen 67 çocuğun 10’una kanser teşhisi konuldu. Sekiz farklı ülkede yaşayan 46 aileyi etkileyen olayda, kansere neden olan nadir bir genetik mutasyonun tek bir donörden yayıldığı belirlendi. TP53 genindeki bu varyantın, çocuklarda lösemi ve lenfoma gibi kanser türlerine yol açtığı tespit edildi.
Genetik Mutasyon Kanser Felaketini Başlattı
Avrupa Sperm Bankası’ndan alınan bilgilerde, söz konusu bağışçının TP53 gen mutasyonu taşıdığı ve bu durumun 2008’de yapılan bağış sırasında tespit edilemediği açıklandı. Mutasyon, Li-Fraumeni sendromu gibi ciddi kanser risklerini beraberinde getiriyor.
Olay, iki çocuğun aynı nadir mutasyonla kanser teşhisi almasının ardından detaylı genetik araştırmalarla ortaya çıkarıldı. Yapılan testlerde 23 çocukta bu riskli varyanta rastlandı, 10 çocuğa ise tanı konuldu.
Fransa’daki Rouen Üniversitesi’nden Dr. Edwige Kasper, Avrupa çapında tek bir sperm donöründen doğacak çocuk sayısına sınır getirilmesi gerektiğini belirtti. Uzmanlara göre, şu an bağışçıların farklı ülkelere ait klinikler aracılığıyla çok sayıda ailede çocuk sahibi olabilmesi, genetik takibin imkânsız hale gelmesine neden oluyor.
De Montfort Üniversitesi’nden Prof. Dr. Nicky Hudson ise olayın, uluslararası sperm transferinin kontrolsüzlüğünü ve bunun çocuk sağlığı üzerindeki risklerini net şekilde ortaya koyduğunu vurguladı.
Uzmanlar, kanser riski taşıyan çocukların düzenli tüm vücut MRI ve genetik taramalardan geçirilmesi gerektiğini söylüyor. Avrupa Sperm Bankası yetkilileri, mevcut protokollerin bu tür mutasyonları taramada yetersiz olduğunu kabul ederek, bağışçı sayısına uluslararası bir üst sınır getirilmesi konusunda destek verdiklerini açıkladı.
